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职位要求：岗位描述：
1.协助主任合理调配生产计划、召开部门会议、制定相关制度；
2.协助主任做好员工的现场指挥、培训、质量监督和安全监管；
3.参与合同评审，灵活调度和控制生产进度；
4.协助主任做好各类生产统计和文件管理工作。
任职资格：
1.生物工程,制药工程,食品检测,电工，机械类专业毕业；
2.对从事生产管理有强烈的兴趣和长远的职业憧憬；
3.服从并配合企业培养计划；
4.吃苦耐劳、积极上进。
5大专以上学历，有过管理或相关经验者优先。
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职位要求：一、岗位职责
1、监督执行有关保证产品质量的规章制度：如工艺卫生管理制度；验证管理制度；工艺用水管理制度；原辅料、中间体及成品的取样制度；药品检验制度；药品不良反应监测制度；产品放行制度等；
2、参与生产工艺规程的审核、分发；贯彻及工艺纪律的检查，督促生产车间编制贯彻标准操作程序；
3、参与制订和修订包装材料的质量标准；
4、参与制订和修订原辅料、中间体、半成品、成品的内控标准；
5、监督检查产品生产的过程控制、批号管理、原始记录填写，严格执行药品放行制度；
6、对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理；
7、负责对QA人员的管理及必要的培训指导；
8、负责监督检查洁净区环境和纯化水质的监测；
9、负责组织对主要物料供应商的质量体系进行评估；
10、负责组织制定取样和留样管理制度；
11、决定物料、中间产品及成品的使用和放行；
12、负责组织处理不良反应的监察报告制度和用户投诉处理；
13、当生产及产品出现重大质量问题时及时向药监部门汇报；
14、参与公司内GMP自查、自检。
二、任职资格
1、制药、生物制药、制药工程、生物、应用化学, 化学/药物分析或相关专业大专以上学历；
2、有药品生产3年以上质量管理岗位工作经验；
3、熟悉药品饮片工艺流程, 熟悉GMP及相关的法规, 熟悉SOP及质量标准等；
4、独立工作并处理问题的能力、良好的沟通能力、具备团队协作和进取精神。
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职位要求：1.有药品注册经验
2.有质量管理经理
3.英文熟练，能对话
4.有国内药品质量管理，申报，注册经验
5.有国外审计经验
(工作日：8:00-18:30)
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